泸州22 种常见遗传病携带者筛查

临床应用

针对中国人群高发的 22 种严重隐性遗传病基因携带状态筛查,涵盖地贫、SMA、聋病、PKU 等

检测流程

常见问题

我老公没有家族史，只我一个人做检测够吗？

建议女方先做单人版筛查，这是常见策略。因为本检测包含9种X连锁遗传病（如DMD、脆性X综合征），女性携带风险更高。若女方结果阳性（比如SMA携带者），再安排男方针对该基因复查；若双方均为携带者，则后代有1/4患病风险，需遗传咨询。单人检测结果阴性也能显著降低胎儿风险。

这个检测能查出脆性X综合征吗？为什么说NGS查不到？

能查出。本检测采用专门的CGG三联体重复扩增PCR，可准确检测FMR1基因的CGG重复次数（≥55次为前突变，>200次为全突变）。而常规高通量测序（NGS）在读长和算法上难以准确解析这种重复序列，因此容易漏检，这是本检测的独特优势之一。

我拿到报告是‘纯合突变’，是不是一定会生出有病的孩子？

纯合突变意味着您在该基因上存在两个完全相同的致病突变。对于常染色体隐性遗传病，您本人可能已患病或为症状前患者。若您为女性且配偶携带相同基因突变，胎儿有1/4概率患病。建议立即进行遗传咨询，配偶应做该基因的位点筛查，评估胎儿风险。

我在泸州，报告阳性，后续能直接做试管婴儿吗？

可以。若夫妻双方均为同型基因携带者（如SMA、地贫），可通过胚胎植入前遗传学诊断（PGT-M）筛选健康胚胎。但需注意：本检测仅筛查已知635个位点，PGT前建议先对家族致病突变进行目标基因测序确认，并咨询您的生殖中心医生。我们提供遗传咨询支持。

报告可以加急吗？最快多久能出？

本检测的标准报告周期为13个工作日，暂不提供加急服务。因为检测涉及22种遗传病、27个基因和635个突变位点的多重PCR及高通量测序，流程复杂，需要确保结果准确。请您耐心等待，我们会按时出具报告并通过您预留的方式通知。

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