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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

泸州肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血,一次性筛查肺癌相关的120个基因变异,为治疗方案提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在泸州被医生考虑为肺结节或早期肺癌,想了解基因情况辅助判断的人。
  • 在泸州确诊为非小细胞肺癌,想寻找适合靶向药物的人。
  • 在泸州正在进行靶向治疗,需要监控疗效和可能的耐药情况的人。
  • 在泸州已完成手术或放化疗,希望更精准地评估预后和复发风险的人。
  • 在泸州有肺癌家族史,希望了解当前肺部健康与基因关联的人。
  • 在泸州考虑将传统化疗作为选项,希望评估可能效果与副作用的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘信号’的精密扫描。我们的身体里,肿瘤细胞在生长过程中,会释放一些特有的基因碎片到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测,就是通过高科技的基因测序方法,从您的血液里‘捕捞’这些微小的信号,并对其中与肺癌最相关的120个基因进行深度‘解读’。它能发现哪些基因发生了特定的变化(突变),这些变化可能指示对某些靶向药物敏感,或者提示预后信息。同时,检测还覆盖了与化疗药物反应及效果相关的基因,以及微卫星不稳定性和同源重组修复基因,提供更全面的信息参考。需要了解的是,由于血液中ctDNA的含量很低,在某些情况下可能无法检出,存在假阴性的可能。它是一种重要的辅助工具,但不能替代组织活检等金标准诊断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,只涉及一次常规的静脉抽血,与您体检时抽血完全相同。整个过程几分钟内即可完成。不需要空腹或其他特殊准备,您可以在方便的时间前往泸州的合作采样点。采血时只有轻微的针刺感。部分机构也支持在专业人员指导下完成采样后邮寄样本,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测基于成熟的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。所用方法在专业领域内广泛认可。整个过程仅需少量血液,对身体无创,安全可靠。报告结果由经验丰富的生物信息分析师和遗传咨询团队解读。需要提醒您,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果为阴性但临床症状高度怀疑,或者检测到意义不明确的基因变化,通常建议结合影像学等其它检查结果,由您的主治医生综合判断,必要时可能需要进行组织活检来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有人都适合做这个检测吗?
它主要适用于确诊或疑似非小细胞肺癌的您。特别是当您考虑靶向或免疫治疗,需要寻找用药依据;或者希望全面了解基因突变情况以评估预后时,这个检测能提供很有价值的信息。
报告是纸质的还是电子的?我怎么收到?
您会同时收到电子版和纸质版报告。电子报告会通过加密链接或指定平台发送到您预留的手机或邮箱。纸质报告会通过快递邮寄到您指定的地址。
除了检测费18140,抽血和门诊挂号费还要另外给吗?
您好,检测费18140元不包含医院的挂号费和静脉采血费。这些是您在医院就诊时产生的常规医疗费用,需按医院标准另行支付,与检测费是分开的。
报告上写的‘丰度’很低是什么意思?这影响用药吗?
‘丰度’低表示血液中测到的突变基因占所有游离DNA的比例很小。这可能意味着肿瘤负荷轻,或肿瘤释放DNA少。是否影响用药,需要医生综合判断。有些靶向药对低丰度突变也有效,但疗效数据可能不如高丰度突变明确,医生会据此权衡利弊。
报告结果出来后,有有效期吗?比如半年后复查还能用这个报告吗?
您好,基因检测报告本身没有固定的“有效期”。报告反映的是您采血时体内的基因状态。由于肿瘤的基因状态可能随着治疗或时间而变化,因此医生通常会根据您最新的病情,决定是否需要参考既往报告或进行新的检测来指导当前治疗。

注意事项

  • 检测前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,保持身体状态平稳。
  • 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联与寄送。
  • 收到报告后,建议在专业医生指导下理解结果并制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随治疗和疾病进展而变化。
  • 请注意,此项检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
  • 如有任何疑问,在整个过程中都可以联系您的服务顾问。

用户评价 (8条,均分4.8)

蒋** 已验证 淋巴瘤患者

比较了好几家,同样120基因左右的,他家价格确实有优势。抽血也很方便,不用去医院排队。报告电子版先发给我,纸质报告后来寄到,包装精美还有简要手册。整个体验很顺畅,觉得钱主要花在了检测和报告本身,而不是虚头巴脑的服务上,我喜欢这种实在。

机构回复

感谢您细致的反馈!我们一直致力于在保证检测质量与核心价值的前提下,优化成本与控制价格,并将资源集中在提升检测与报告的专业性上。您的满意是我们最大的追求。

2026-03-2717人觉得有用
吴** 已验证 术后复查

我是早期肺癌术后,想通过血液监测复发风险。这个检测一次三千多,起初觉得有点贵,但想到它能一次性查120个基因,还能监测微小残留病灶(MRD),就觉得这钱是买了个长期“保险”。定期抽血也比老是做穿刺轻松多了。

机构回复

感谢您的分享!您理解得非常到位,对于术后患者,ctDNA检测在监测复发和评估疗效方面确实有独特价值。祝您后续康复顺利,定期监测更安心!

2026-03-2159人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

父亲肝癌,想看看有没有跨癌种的用药可能。采样点不好找,在写字楼里绕了一下。但进去后前台指引很热情,采血时护士看我父亲紧张,一直用幽默的话逗他笑,氛围轻松,采血很快就结束了。

机构回复

首先为我们采样点的指引不够清晰致歉,我们会立即优化标识和路线指引。同时,非常高兴我们护士的幽默安抚起到了作用!感谢您的包容与反馈。

2026-03-2411人觉得有用
吴** 已验证 术后复查

老爸肺癌晚期,医生建议做基因检测看能不能用靶向药。我们当时最担心的就是基因信息泄露,这可是最最私密的东西啊。咨询客服时特意问了保密措施,他们说全程匿名化处理,报告直接通过加密链接发到我们手机上,连快递单上都不写具体项目,这点太让人安心了。最后检测结果也帮上了大忙。

机构回复

感谢您的信任!信息安全是我们的生命线。我们采用多层加密和去标识化技术,确保您的基因数据仅为您所知。能为治疗提供帮助是我们最大的心愿,祝老人家治疗顺利!

2026-03-1967人觉得有用
龙** 已验证 体检异常

我爸是肺癌晚期,主治医生推荐做这个血液检测,说看看有没有靶向药机会。报告出来挺快的,最让我感动的是报告解读服务。电话里那位老师特别有耐心,把EGFR突变和对应的药解释得清清楚楚,连我爸都能听懂,还给了后续治疗方向的建议,感觉一下子有了希望。

机构回复

感谢您的认可。我们深知晚期患者家庭时间宝贵,报告解读团队由资深肿瘤遗传咨询师组成,目标就是让复杂的基因信息转化为清晰的治疗线索。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-0637人觉得有用
丁** 已验证 靶向用药参考

我爸有肺癌家族史,所以我一直挺警惕的。这次趁着年度体检,加做了这个项目。采样就是在体检中心顺便抽了一管血,和常规血检一起做的,感觉特别省事儿,不用单独跑一趟。体验上和普通抽血没区别,挺顺的。结果出来是阴性,放心多了,觉得这类筛查对有家族史的人真的很必要。

机构回复

感谢您的分享!将肺癌多基因筛查融入常规体检,正是我们倡导的主动健康管理方式之一。很高兴便捷的采样流程和清晰的检测结果能帮助您有效管理家族遗传风险。定期筛查非常重要,祝您与家人健康常伴!

2026-03-1364人觉得有用
崔** 已验证 甲状腺结节

我是体检发现肺部磨玻璃影后做的。采样过程很满意,抽血点干净卫生。就是预约时客服对采血管类型、是否需要特殊保存等专业问题解答得有点模糊,让我有点不确定,后来是抽血的护士明确告诉我的。希望前端客服培训能再强化一下专业知识。

机构回复

感谢您如此细致的反馈!您指出的问题非常重要,客服专业度的确直接影响用户体验。我们已经将您的意见转达给客服培训部门,将加强在产品专业细节方面的培训与考核,确保信息传递准确无误。再次感谢!

2025-11-2248人觉得有用
任** 已验证 主治医生推荐

检测过程没什么可说,规范。关键是后续,他们有个专家解读服务,我预约后和一位老师通了半小时电话,把报告中我疑惑的点全讲明白了,还给了我一些和医生沟通的建议。这个增值服务很棒!

机构回复

谢谢您对解读服务的认可。我们坚信,专业的报告需要搭配专业的解读,才能真正发挥价值。我们的咨询团队会持续努力,做好您的“科学翻译”。

2026-03-0117人觉得有用

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