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泸州万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

泸州BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

通过一次检测,了解您是否因BRCA1/2基因问题而有较高的患癌风险,以及已患相关癌症的用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 家族中有多位亲属患有乳腺癌、卵巢癌,担心自己遗传风险的泸州朋友。
  • 已确诊为乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等,想了解是否有更精准用药方案的泸州居民。
  • 希望评估自身患癌风险,为健康管理提供科学依据的泸州关注健康人士。
  • 癌症治疗后需要长期随访,评估复发风险或监测新药机会的泸州朋友。
  • 有强烈家族癌症史,希望为下一代提供明确遗传信息的泸州父母。

这个检测能查出什么?

可以把我们的基因想象成一本记录生命指令的书。这项检测就像仔细检查这本“书”中两个至关重要的章节——BRCA1和BRCA2基因。它有两个主要目的:一是检查您从父母那里遗传来的基因“原始版本”(胚系变异),这能告诉您一生中患乳腺癌、卵巢癌等癌症的先天风险是否高于常人;二是检查在您身体特定部位(如肿瘤组织)中新出现的基因“印刷错误”(体系变异),这直接关系到如果您已患癌,是否有机会使用特定的靶向药物(如PARP抑制剂)或调整化疗方案。它能发现基因上可能导致功能异常的多种变化,为预防和治疗提供关键线索。需要注意的是,它主要聚焦于这两个特定基因,不能覆盖所有癌症风险,且检测到变异不等于一定会患癌,患癌是遗传因素和后天环境共同作用的结果。

检测过程麻烦吗?

检测过程简单便捷。您可以从全血(抽静脉血)、手术或活检获取的蜡块或切片等多种样本中选择一种。如果选择抽血,不需要空腹,整个过程就像常规体检抽血一样,几分钟即可完成,只有轻微针刺感。在泸州,您可以前往合作的采样点完成,或者联系机构获取采样包,按照指导采集后邮寄回实验室。组织样本通常由为您提供服务的机构协调从医院病理科获取,您本人无需额外操作。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用当前主流的NGS(二代测序)技术,对BRCA1/2基因进行深度解读,准确性很高。整个检测和分析流程在专业实验室内完成,样本信息严格保密,检测本身对您的身体没有伤害。报告会清晰地指出检测到的基因变异及其意义分级。如果报告提示发现具有明确致病意义的变异,意味着相关风险或用药指导的意义较大,建议您与专业顾问深入沟通后续的健康管理方案。如果报告未发现明确致病变异,或发现意义未明的变异,通常意味着在当前认知下,您在这两个基因上的风险与普通人群无显著差异,或需要未来科学进步来进一步明确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做基因检测安全吗?会不会泄露我的隐私?
请您放心,检测本身是安全的,只需要抽取少量静脉血或提供肿瘤组织样本。对于隐私保护,我们有严格的制度和措施。您的个人信息和基因数据会被加密处理,仅用于本次检测的生成报告,未经您的明确授权,不会向任何第三方透露。保护您的隐私是我们的首要责任之一。
抽血前需要空腹吗?有没有什么特别要注意的?
不需要空腹,您正常饮食即可。采样前无需特殊准备,但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采血。
这个检测能刷医保卡吗?或者用商业保险报销一部分?
您好,这项基因检测目前属于自费项目,不支持使用国家医保进行报销。关于商业保险,部分高端医疗险可能涵盖,但条款差异很大,您需要具体咨询自己的保险公司进行确认。
这个检测和医院里做的普通癌症筛查(比如B超、CT)有啥区别?
这是两种完全不同的检查。B超、CT等影像学检查是看身体里有没有长肿瘤或异常结构。而基因检测是分析您DNA层面的信息,目的是:1. 寻找导致肿瘤发生的基因原因;2. 预测患者对某些靶向药或化疗药是否敏感。两者互补,不能互相替代。
我想今天下午就去采样,需要提前多久预约?
建议您至少提前1个工作日进行预约,以便我们为您协调采样点、准备耗材并安排服务人员。临时到访可能无法立即安排,为确保服务质量,请务必提前预约。

注意事项

  • 检测前请与顾问充分沟通个人和家族健康状况,以便获得最合适的建议。
  • 选择抽血检测前无需空腹,但避免过于油腻的饮食,保持正常作息。
  • 若提供组织样本,请确保样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 邮寄样本时请使用提供的专用包装,并尽快寄出以保证样本质量。
  • 请预留好时间,以便在报告出具后能及时参与解读沟通。
  • 报告结果属于个人隐私信息,请妥善保管,仅与您信任的专业人士讨论。
  • 基因检测结果是重要的健康参考,但不能替代常规体检和临床诊断。
  • 如有任何疑问,在泸州可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (8条,均分4.9)

杨** 已验证 结直肠癌

给爸爸做检测用于靶向用药参考。电子报告出来后,除了有详细的PDF,竟然还有个简明的图文摘要,用图表和重点结论展示,一目了然,拿给医生看或者自己留存都特别方便。

机构回复

很高兴您喜欢我们的报告形式。我们在设计报告时,既考虑了临床所需的专业深度,也兼顾了患者及家属快速抓取核心信息的需求。您的肯定是对我们工作的最好鼓励。

2026-03-2763人觉得有用
黄** 已验证 结直肠癌

外婆和妈妈都得过卵巢癌,我体检CA125又有点偏高,心里一直七上八下的。做了这个检测,结果还好是阴性,心里的石头总算落了地。解读医生不仅解释了结果,还结合我的家族史,给了我非常具体的定期筛查建议清单,感觉这个钱花得值,买个安心。

机构回复

能为您的健康管理提供明确的科学依据,我们深感欣慰。阴性结果能带来安心,但持续关注和定期筛查依然重要。祝您健康常伴,我们也会持续关注基因科学进展,为您提供更新信息。

2026-03-2159人觉得有用
龚** 已验证 胃癌家属

为靶向药用药来做检测。机构内部色调是让人平静的蓝绿色,墙上还有舒缓的自然风景画。咨询过程中,基因顾问打开的专业数据库界面复杂但运行流畅,她操作起来非常娴熟,这种“环境氛围专业”和“人员操作专业”的结合很棒。

机构回复

感谢您对我们环境与专业能力的双重认可。舒适的环境与顾问娴熟的专业技能相结合,旨在为您提供最佳的咨询体验。很高兴能为您提供帮助!

2026-03-2452人觉得有用
徐** 已验证 淋巴瘤患者

报告出来后,提供的解读服务不是敷衍了事。医生花了半个小时,不仅讲了结果,还结合我的年龄和生育计划讨论了不同的健康管理方案,信息量很大但讲得有条理。感觉远超预期,值回票价。

机构回复

深度解读与个性化管理建议是检测价值的延伸。我们很高兴医生提供的咨询能切中您的核心关切,并为您的长期规划提供支持。祝您一切顺利!

2026-03-1911人觉得有用
江** 已验证 体检异常

价格偏高,等待时间也比宣传的最快时长要慢几天。不过,报告内容的深度和准确性弥补了这些不足,特别是体系突变部分,给我提供了参加临床试验的思路,这是没想到的收获。

机构回复

感谢您的包容与肯定。深度分析确实需要足够的运算与解读时间,偶尔会出现波动,我们深表歉意。同时很高兴报告能为您打开临床试验这扇新的大门。

2026-03-064人觉得有用
马** 已验证 乳腺癌术后

流程很顺畅,在线下单、寄送样本都方便。报告准时交付。就是等待报告的那几天,心里特别焦灼,虽然有小程序可以查进度,但要是能在‘检测中’这个环节再增加一两个细分状态提示,比如‘数据分析中’‘报告撰写中’,可能等待的焦虑感会减轻一些。

机构回复

非常理解您在等待过程中的心情。您关于细化流程状态提示的建议非常具体、实用,我们已经记录下来,会尽快与技术团队讨论实现的可行性,优化用户体验。

2026-03-133人觉得有用
周** 已验证 淋巴瘤患者

作为患者,我怕报告看不懂。但你们这份报告前面有两页的‘核心结论速览’,用特别直白的话总结了关键点和行动建议。后面才是详细数据。这种设计太人性化了,我先看速览就明白了八成,心里不慌。速度也快。

机构回复

您说到了我们的设计初心:让不同专业背景的用户都能快速抓住报告核心。‘结论速览’就是为了提升报告的可及性和实用性。您的反馈让我们确信这个方向是对的。

2025-10-2039人觉得有用
韩** 已验证 靶向用药参考

因为有甲状腺结节在观察,医生建议做个基因检测评估风险。我特别怕见血,抽血前紧张得手冰凉。采样的小姐姐一直温柔地和我聊天分散注意力,还让我别看针头,不知不觉就结束了,真的没那么可怕。

机构回复

完全理解您对采血的紧张心情!我们的采样人员都学习过心理安抚技巧,希望能帮助用户放松。很高兴这次体验能改变您的看法,感谢分享!

2026-02-1927人觉得有用

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