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肿瘤基因检测泛实体瘤

泸州实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血分析172种肿瘤相关基因,为泛实体瘤的用药指导和风险评估提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在泸州的体检中发现肿瘤标志物异常,希望进一步排查风险。
  • 有直系亲属患癌,希望了解自身遗传风险,做好健康管理。
  • 正在接受治疗,想寻找更多潜在可用的治疗方向或药物。
  • 治疗后希望监测身体内微小的变化,评估后续管理方案。
  • 关注健康,希望了解自身在多种常见实体瘤方面的基因风险。
  • 常规检查未明原因,希望通过基因层面获取更多健康线索。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个针对您血液的‘基因扫描仪’。我们提取您血浆中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),利用高通量测序技术,系统分析172个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的基因。重点探查是否存在特定的基因改变,比如某些基因突变、缺失或扩增。这些信息能帮助提示某些肿瘤药物的潜在有效性或耐药可能,并为评估部分遗传性肿瘤风险提供线索。请理解,这主要是一次基因层面的‘信息侦查’,其结果需要结合您自身的整体情况来综合解读,它不能替代影像学等检查来直接定位或诊断肿瘤。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像平常体检一样,在合作机构或通过邮寄的采血盒,由专业人员抽取10毫升左右的静脉血(使用专用采血管)。无需空腹,随时可采。采血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。血样采集后,会冷链运输到实验室进行分析。您在泸州的指定合作点或在家中通过邮寄即可完成采样。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的高通量测序技术和生物信息学流程,对血液中含量极低的肿瘤相关基因片段进行高灵敏度分析。这是一种成熟的商业化检测方法。需要说明的是,血液检测的灵敏度受体内循环肿瘤DNA含量等因素影响,存在假阴性的可能(即实际存在但未检出)。如果结果提示有临床意义的发现,建议您与专业人员深入沟通,并结合其他检查进行综合判断。检测本身仅分析基因信息,安全无创。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我现在身体比较虚弱,做抽血检测有影响吗?
常规的抽血检测对身体的负担很小,通常不会对虚弱的状态造成额外影响。但如果您有严重的凝血功能障碍等特殊情况,请在采样前告知采样人员,他们会评估是否适合当时采样。
如果对检测过程或结果有疑问,能联系谁?
在整个过程中,您都有一位专属的咨询顾问和服务团队提供支持。无论是采样前的疑问,还是拿到报告后的解读,都可以随时联系他们。
如果检测出有靶点,但对应的药国内还没上市,这钱是不是花得有点冤?
并非如此。首先,报告能提示您参与相关临床试验的机会。其次,了解这些信息有助于您和医生提前规划,关注该药物在国内的上市进展或探索其他治疗途径。基因信息是具有前瞻性的,并非只对应当前已上市的药物。
孕妇在什么特殊情况下,医生才会建议做这个检测?
您好,情况非常罕见和特殊。例如,孕妇在孕期确诊了高度恶性的实体瘤,且病情紧急,需要立即确定治疗方向,而其他无创检查无法提供足够信息时,医生在充分权衡对母婴的风险与获益后,可能会考虑。这需要多学科团队(产科、肿瘤科、遗传咨询等)极其审慎的评估和决策。
报告出来后,是寄给我还是发电子版?
我们会优先通过加密方式发送电子版报告至您预留的邮箱,方便您第一时间查看。同时,我们也会根据您的要求,免费为您邮寄一份纸质版报告作为留存。

注意事项

  • 此为自费项目,费用为11120元,不在医保报销范围。
  • 检测前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
  • 采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳。
  • 若您近期接受过输血,请务必告知咨询人员。
  • 报告出具后,建议与专业人员预约进行报告解读。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果应作为健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床诊疗。
  • 对检测流程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (8条,均分5.0)

刘** 已验证 化疗前检测

因为肿瘤位置不好取组织,才选的血液检测。本来没抱百分百希望,但结果出来显示有可靶向的突变,医生都觉得很及时。从抽血到报告解读电话沟通,一共不到两周,效率很高。解读的医生也很耐心,解答了我们好多问题。这个检测给我们指了一条明路。

机构回复

感谢您的信任与好评!对于无法获取组织的患者,液体活检是重要的替代方案。我们配备专业的遗传咨询团队进行报告解读,就是为了确保您能充分理解检测结果的意义。很高兴能为您提供清晰的后续路径。

2026-03-2757人觉得有用
郭** 已验证 肝癌家属

对比了好几个平台,同样是用血液测这么多基因,你们的价格确实有优势。下单流程简单,采血包寄送很快。唯一的小遗憾是,报告里部分专业术语和图表对于非专业人士还是有点难懂,虽然附了简要解读,但自己还是要查很多资料。不过考虑到这个价格和检测的全面性,还是给好评吧。

机构回复

非常感谢您的五星好评和宝贵意见!我们正在着手优化报告的可读性,计划增加更直观的图表和通俗化的语言描述,让非专业的用户也能更容易理解核心信息。您的反馈对我们至关重要,我们会努力改进!

2026-03-2112人觉得有用
戴** 已验证 体检异常

爸爸得了肝癌,当地医院说没靶点。我们不甘心,辗转找到大医院,医生推荐用血液再测一次。没想到这次测出了MET扩增,虽然比例不高,但医生认为有用药可能。报告不仅快,还给出了详细的临床意义和药物列表,让我们在迷茫中看到了新希望。

机构回复

感谢您选择我们!对于复杂病例,多一次精准的检测就可能多一线生机。我们很高兴报告为您父亲的诊疗提供了新线索。后续有任何关于报告的疑问,我们的医学团队随时提供支持。

2026-03-2428人觉得有用
杜** 已验证 靶向用药参考

检测流程和服务跟进没得挑,客服响应很快。唯一让我有点小失落的是,报告出来后的专家解读时间有点难约,我约的时候最近的档期都排到一周后了。虽然理解专家时间宝贵,但等待解读的那几天心里特别焦灼,总想着报告里是不是有什么不好的消息。

机构回复

非常感谢您的反馈,也非常理解您等待解读时的焦虑心情。目前由于专家资源紧张,高峰期确实存在预约排队现象。我们正在积极扩增解读专家团队,并探索更灵活的解读形式(如增加图文报告摘要),以缩短等待时间。再次为给您带来的等待表示歉意。

2026-03-1910人觉得有用
周** 已验证 甲状腺结节

从下单到收到报告,整个流程都有短信和APP推送提示,很清晰。报告出来后,我对于‘丰度’这个概念不太理解,在线咨询了客服。客服没有直接复制粘贴术语,而是用了一个很形象的比喻来解释,我一下子就懂了。这种能把复杂问题讲通俗的能力,很棒。

机构回复

能让用户听明白,才是有效的科普和服务。感谢您对我们推送服务和客服讲解的肯定。我们会继续努力,用更易懂的方式传递专业的基因知识。

2026-03-0668人觉得有用
夏** 已验证 甲状腺结节

化疗前医生让做的,说看有没有更好的方案。选择血液版是因为快,不想耽误治疗。从抽血到拿到报告大概用了10天,比预想的组织检测快多了。客服跟进及时,有什么进度变化都会通知。检测结果为我找到了一个不太常见但可能有用的靶点信息,已经提供给主治医生参考了。

机构回复

很高兴我们的检测速度能为您的治疗决策争取宝贵时间。为患者寻找潜在的治疗机会是我们的使命。祝愿您在接下来的治疗中取得良好效果!

2026-03-1338人觉得有用
文** 已验证 术后复查

我是在化疗耐药后做的检测,想找新出路。报告速度比我预想的快,大概8天。最关键的是,检测出了一个新的靶点突变,匹配上了刚在国内上市不久的新药。现在我们正在申请使用,总算在迷茫中看到了一线光。报告的数据很详实,给了我们和医生沟通的底气。

机构回复

您的分享令人鼓舞!在耐药后及时发现新的治疗靶点,正是基因检测的核心价值之一。我们密切关注国内外新药进展,并及时更新数据库,就是为了给患者带来更多希望。预祝新药治疗有效!

2025-11-2064人觉得有用
曾** 已验证 肠癌患者

我是乳腺癌术后,想监测复发风险。最打动我的是,咨询时我问资料会不会被用于其他研究,客服明确说除非我单独签署知情同意书,否则我的所有数据仅用于本次检测报告生成,不会他用。这种事先主动告知和选择权,让我感觉很受尊重,隐私不是空话。

机构回复

谢谢您的认可。我们坚持“知情同意”原则,用户的数据权利永远第一。您的满意是我们持续优化服务的动力,祝您康复顺利!

2026-03-0458人觉得有用

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